了，手脚无力地挣扎。

“别乱动，我是朋友，不是坏人。”少年的声音严肃又动听，就贴在他的耳畔，“我叫傅识沧。”

“沧……沧？”被包裹在薄毯中的小乐言只听到了最后一个字，但他知道，要有礼貌，不能乱叫。

“嗯，傅识沧，”那双手一下子把他抱了起来，“我带你去看病。”

少年的步伐不算稳，颠簸也加剧了头痛，裹在毛毯中的小孩发出一点声音，小脚忍不住踢了一下。

“别乱动，就快到了，你刚才说什么？”少年在他耳边问。

安乐言迷迷糊糊地又重复了一遍：“沧哥，我好疼啊。”

-

乌啉病作为遗传疾病，和白血病相似，并不直接遗传，而是因偶然的基因突变而产生。

在没有特效药的时代，患病者发病时无法见光，浑身剧痛，只能被关在小黑屋里，硬抗过一次次越来越猛烈的发作，不少人因为不堪忍受发病的痛苦而自杀。几乎每一个家庭都有人因此而受苦，每一天都有人死去，以至于到了现在，人们依然谈乌色变。

十五年前，傅识沧的父亲傅兴山带领研究团队，研发出第一代特效药wl1，经过多次改良，已能有效抑制乌啉病患者的痛苦，把病发的危害降到最低。

傅兴山去世前不久，傅氏研究团队还曾有消息流出，傅兴山已经研究出新型配方，可以一劳永逸解决乌啉病，引起了很大的社会反响。

可就在那个时候，傅兴山出了车祸。傅氏研究所倾尽全力研究他留下的部分配方，才研发出暂时压制乌啉病的新一代药物wl-s。

这种药可以完美地消除乌啉病发病时的症状，唯一的缺点是药效不够长久，患者每个月必须按时服用三个月内生产的wl-s。但这点麻烦对于饱受折磨的乌啉病患者来说，已经完全可以忽略不计了。

傅识沧坐在安乐言病床前，看着床上沉睡的少年，轻轻皱着眉头。

从安妈妈的描述来看，安乐言并不是第一次发病，以前也有完整的用药记录，他必然会知道，即便是只晚一天，不按时服用wl- 本章已阅读完毕(请点击下一章继续阅读!)

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