学三人组则继续前行。

&esp;&esp;c01c的糖元合成酶激酶-3β抑制活性是关键，活性测试的基础实验仪器，沈奇的实验室里都有。

&esp;&esp;“baki的kase-glo测试方法，谁会？”沈奇问到。

&esp;&esp;“这个我会，基操基操。”程浩南自告奋勇，取96孔板在缓冲溶液中进行测试。

&esp;&esp;“老程，可以啊，该生动手能力极强。”老烟沦为看客。

&esp;&esp;“五年的有机民工生涯多少有点收获，我做基础研究、路线设计差点火候和深度，但在具体应用方面和实操技术上，我还是不错的。”程浩南逐渐有了点学者的自信，工作环境、周围接触的人，对一个人的影响不容忽视。

&esp;&esp;天天跟科研民工混一起，那最多做个民工老大。

&esp;&esp;跟有理想有追求的人共事，眺望的风景会更远，更壮丽。

&esp;&esp;程浩南熟练的取不同浓度的c01c样品的d溶液，用缓冲溶液稀释，在每孔中加入2μl酶溶液，以及含有底物和atp的缓冲液。

&esp;&esp;30摄氏度下孵育30分钟，用kase-glo试剂终止酶反应，程浩南一个人完成所有操作，记录化学发光强度。

&esp;&esp;该生的动手能力确实很强，否则也做不到有机外包公司的实验组长。

&esp;&esp;“化合物的抑制作用模式通过酶动力学实验确定，同样基于化学发光法进行测试，通过作图法，直线交于y轴，抑制剂为atp竞争型，直线交于x轴，抑制剂为非atp竞争型。通过实验数据，我们可以看到，c01c的抑制作用既不与atp竞争，也不与底物竞争，因此……”程浩南口如悬河说了一堆，说到关键位置卡住了。

&esp;&esp;再往后面论述，就偏药物化学了，程浩南的理论储备不够了。

&esp;&esp;下属卡壳，领导补充，沈奇说到：“我认为，从其双倒数图可以推测出，c01c其实是非atp竞争型抑制剂，2位长脂取代的苯并噻嗪酮类化合物作为一类新的糖元合成酶激酶-3β抑制剂，还需要通过药物化学、生物化学的方法验证，以及动物实验、临床实验等一系列的测试。”

&esp;&esp;“越往后面推进，医药学的色彩越浓厚，就凭咱们三个是搞不定的。我们在实验室里的工作已经结束了，整理一下数据，开始写论文吧。”沈奇做出小结。

&esp;&esp;谈到写论文，老烟兴致高昂：“写论文，我最拿手了。”

&esp;&esp;由c01b的经历可知，写完论文发表，又可以卖专利了。

&esp;&esp;但这次沈奇并不急于转让科研成果，c01b是一款有可能成为戒烟药的化合物，而c01c所面对的人群更为广泛，糖尿病患者、阿尔茨海默病患者、免疫性疾病患者、癌症患者，太多了。

本章已阅读完毕(请点击下一章继续阅读!)

Loading...

内容未加载完成，请尝试【刷新网页】or【设置-关闭小说模式】or【设置-关闭广告屏蔽】~

推荐使用【UC浏览器】or【火狐浏览器】or【百度极速版】打开并收藏网址！

收藏网址：https://www.fulishuwu.org