l practice）药品临床试验管理规范：规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。gcp不但适用于承担各期（i--iv期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。对此标准的监督与实施是由fda来执行。

hra（dices and healthcare products regutory ancy）药品和健康产品管理局：组建于2003年4月，是英国药品和健康产品的主要监管机构，由原来的药品控制局（dices ntrol ancy，ca）和医疗器械局（dical devices ancy，da）重组后创立。hra作为卫生部下属的行政机关，自主创收。

ea （european dices ancy）欧盟药品管理局

到尼姑庵去吧【7】

graphic by fronchfry111

回到旅馆后，格兰杰观察着德拉科，他正在试图把自己的床改造成比现在的那个更结实的东西。但是，变形术的难度是随着物体的大小而成倍增加的，因而他所能做到的，不过是让它变得扁平矮胖且更加造型独特。

“你已经尽力了。”格兰杰说着拍了拍他的头。（他太过惊讶以至于没来得及感觉到愠怒。）

“我等着你可怜我呢。”德拉科喘着气说。

格兰杰带着浮夸的仁慈之情点了点头。她花了10分钟时间把倒下的架子变成一张舒适的床，并边做边解释着她在做什么，以及对于如此大型的变形术德拉科有哪些原则和法则没有正确运用。

“你为什么没有从事变形术相关的工作？”德拉科开口询问，打断这场临时发起的讲座。“为什么最后干了治疗师这行？”

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