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第382章 竟然……要失败了?(2/4)

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,高压反应釜。

先检查连接处的温控探头和冷凝管的流速阀。

打开操作面板,让反应釜进入空载测试模式。

江河在做这些操作的时候,身后的一帮组员就老老实实看着他。

就看他做完了一项测试,又做下一项测试。

做着做着,江河慢慢回过味来。

等等。

是这么个事吧……

思路没问题,这套冗余接口的想法肯定是成熟的。

关键在于设备,设备不一样。

前世自己搞靶向药研究的时候,国内已经拥有世界上成熟的高端仪器。

那时候的反应釜,采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统,温度波动很小。

而2009年呢。

暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。

更重要的是,实验室还遭受了海外国家的设备封锁。

让本就不太富裕的项目组雪上加霜……

项目组现在用的这些设备,全部都是国产丐版平替,或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。

这台反应釜的温控迟滞现象,高达两到三秒。

原因大概就出现在这里。

之前没有出现问题,是因为在正常情况下,常规药物合成中,这几度的温差是可以忽略不计的。

但因为不稳定,就可能会出现意外。

就比如说这一次测试的这一组数据。

应当是温差变化,导致冗余接口处的氢键发生扭曲。

然后就改变了分子的三维构象,暴露出一段内部疏水氨基酸序列。

如果这段序列暴露出来,确实会引发次级结合反应。

这就和图表上的内容对应得上。

梳理清楚原因,再想后果。

超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……

那事情就严肃了啊。

江河的眼神凝重起来。

分子胶的本质是一种双功能小分子,一端连接致癌蛋白,一端连接e3泛素连接酶。

当分子胶因为设备温差导致构象变异后,暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。

若发生这种错配结合,

分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记 本章尚未完结,请点击下一页继续阅读---->>>

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