为了找到一套稳妥且成本可控的提取体系，他独自摸索。

加多少浓度的糖原？离心机的温度差一摄氏度会怎样？转速提高500g会带来多少剪切力的破坏？

前世的他，没有人指导。

在一次次的数据报错中，在一管管作废的样本中，在一整夜一整夜的失眠中，凝聚出了这套完美的方案。

一万次失败，才换来一次稳定的读数。

那时的实验室比现在宽敞，设备比现在先进，但那是他这辈子待过最冷的地方。

所以现在。

秋日正好。

只需要把曾经刻在骨子里的正确答案拿出来，就像在数学题上，毫不犹豫地写下那个唯一解。

“滴——”

离心机停止转动。

蔡卓群立刻上前，小心翼翼，取出离心管。

管底，出现了一个白色沉淀。

加入糖原后，成功析出rna复合体。

加入无酶水溶解。

移液枪吸取1微升。

滴入nanodrop基座。

测量！

新的数据出现。

浓度：14ng/ul。

a260/280：192。

a260/230：201。

极其完美的数据！

虽然浓度只有十几，但这已经是普通提取法的数倍，最关键的是，它的纯度极高，足够支撑下游的逆转录pcr。

王晓晴久久没有说话。

她知道在现有的条件下，手工把血清rna提取做到这种纯度和浓度，意味着什么。

这意味着极致的原理掌控和参数理解。

这意味着，江河随口说出的几个步骤改动，直接跨越了当前业内好几年的摸索时间。

她转过头，看向江河。

在这个二十一岁的学生身上，

她甚至看到了一种令人敬畏的科研压迫感。

作为一个无神论者，江河身上有仙家的传 本章已阅读完毕(请点击下一章继续阅读!)

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