35（感谢牛津面的盟主！）

学校的实验室条件没那么好。

空调老化，地方不大，房间里人也有点多。

条件算是艰苦吧，大家却一点不觉得累，一个个热血沸腾的，就想着快点把这个项目做出来。

陈浩上次这么有动力的时候还是在大二夏天，跟老江去参加网吧举办的cs16网吧赛。

时过境迁。

曾经的4网瘾少年，现在已经变成使用移液枪的高手了。

蔡卓群将无酶水吸出，打入离心管底部，反复吹打。

王晓晴观察片刻后说：“测一下吧。”

蔡卓群点点头，拔下枪头，拿着样本走到nanodrop分光光度计前。

用移液枪吸取了1微升样本，滴在检测基座上，放下检测臂，在连接的旧台式电脑上点击了测量。

屏幕上很快跳出了数据。

陆晓林停下了手里的活，转头问道：“多少？”

蔡卓群：“浓度12ng/ul，a260/280比值是132，a260/230比值是07。”

王晓晴盯着屏幕看了一会儿，有点无奈：“这已经是第四批废样了……”

项目的难度远远超出除江河外所有人的预期。

虽然之前江河用加入d的方法，解决了pcr扩增阶段引物二聚体的问题。

但解决了一个问题，接下来还会出现更多的问题……

现在的瓶颈，卡在了提取上。

irna在血液中的含量极低，且非常容易被血液中的rna酶降解。

纯度不够。

a260/280的比值正常应该在18到20之间，低于18就意味着样本中存在大量的蛋白质污染。

而a260/230比值只有07，更是说明里面混了大量的酚类物质或者盐离子。

用这种样本去做下一步的逆转录，杂质会让逆转录酶失活，后面的pcr扩增根本跑不出真实数据。

蔡卓群试图寻找原因：“王教授，是不是氯仿的用量不够？我们在取上清液的时候，可能还是带入了一些中间层的蛋白质。”

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