“但是，在具体的提取和扩增手段上，我有一些不同的看法。”

“师兄刚才提到，通过扩大初始血清样本量来弥补rna丰度的不足，这种做法在理论上可行，但在实际的临床检验中，会面临巨大的阻碍。”

“血清中不仅富含核糖核酸酶，更含有大量的蛋白抑制剂，盲目扩大样本量，意味着提取液中的抑制剂浓度也会成倍增加，传统的组织提取试剂盒，根本无法在这么高浓度的蛋白环境下，有效分离出微小的rna片段，最终的结果，不仅提取率极低，而且纯度达不到后续pcr扩增的标准。”

会议室里安静了下来。

刘师兄皱起眉头，似乎在思考江河提出的这个问题。

江河继续说：“我们团队的方案，是放弃传统试剂盒，从上游的提取步骤进行彻底的底层逻辑优化。”

“第一，改用针对液体的特定裂解液，并在裂解阶段人工干预，将ph值调低至偏酸性。”

“第二，在异丙醇沉淀阶段，加入适量的糖原作为共沉淀剂。”

“第三，放弃线性引物，改用茎环结构的特异性引物（ste-loop rt prir）进行逆转录。这能有效避开前体rna的干扰，只扩增成熟的irna，将特异性提高几个数量级。”

“基于这套改进的提取和扩增方案，我们只需要200微升的外周血清，就能得到极具临床参考价值的ct值，这才是真正意义上的无创早筛。”

会议室里鸦雀无声。

孙长明身体前倾，双手交叉放在桌面上，目光紧紧盯着资料。

这就是他前几天在江河那张考核试卷上看到的思路。

此刻由江河亲自拆解出来，逻辑更加严密。

短暂的沉默后，孙长明旁边的一位三十多岁的副教授打破了平静。

他是肿瘤研究所的骨干，也是这个项目的实际执行负责人。

“江河同学，对吧？”

副教授推了推眼镜，客气道：

“你刚才提出的这套理论，非常新颖，对上游提取环节的优化思路也很巧，我承认，听起来不错。”

“但是，这是一个大工程，而你，目前只是临床医学专业大三的本科生。”

“你没有经历过系统的硕士、博士科研训练，在学术履历上，你没有任何发表过的论文。”

“医院的科研经费和实验室资源是有限的，我们无法评估你们团队是否真的具备将这些理论转化为实际成果的能力。”

这番话说得有理有据。

学术界的隐性门槛便是，资历与底蕴。

类似那句经典的 本章已阅读完毕(请点击下一章继续阅读!)

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